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ONCOaccuPanel™
#NGB162R-030Genetisches Variantenscreening für die Diagnostik solider Tumore
OncoaccuPanel™ identifiziert Mutationen, die zur Diagnose, Prognose und spezifischen Therapie Bestimmung für Patienten mit soliden Tumoren beitragen können. Es umfasst „Small Nucleotide Variants“ (SNVs), „Insertions/Deletions“ (indels), Copy-number Variationen (CNV), Spleißvarianten (SV), Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationen (TMB). Das ONCOaccuPanel™ besteht aus 344 Genen, von denen 244 für den Test der gesamten kodierenden Exon-Region und 100 für den Test der partiellen Exon/Hot-Spot-Region bestimmt sind.
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Delivery time 14 Workdays
- Order number: NGB162R-030
ONCOaccuPanel™ Target gene List:
The ONCOaccuPanel™ consists of 344 genes, of which 244 are designed to test the entire coding-exon region, and 100 are designed to test the partial exon/hotspot region
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| storage temperature: | -20 °C |
| shipping method: | dry ice |
| regulatory status: | CE-IVD |
| detection platform: | Illumina |
