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ONCOaccuPanel™
#NGB162V-060Genetisches Variantenscreening für die Diagnostik solider Tumore
OncoaccuPanel™ identifiziert Mutationen, die zur Diagnose, Prognose und spezifischen Therapie Bestimmung für Patienten mit soliden Tumoren beitragen können. Es umfasst „Small Nucleotide Variants“ (SNVs), „Insertions/Deletions“ (indels), Copy-number Variationen (CNV), Spleißvarianten (SV), Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationen (TMB). Das ONCOaccuPanel™ besteht aus 344 Genen, von denen 244 für den Test der gesamten kodierenden Exon-Region und 100 für den Test der partiellen Exon/Hot-Spot-Region bestimmt sind.
Lieferzeit 14 Werktage
- Artikel-Nr.: NGB162V-060
ONCOaccuPanel™ Zielgene (344 Gene):
244 Gene sind für die Testung der gesamten kodierenten Exon-Region und 100 Gene für die partielle Exon/Hotspot-Region vorgesehen.
Weitere Details zum Produkt finden Sie auch auf der Website des Herstellers.
| Lagertemperatur: | -20 °C |
| Versandart: | Trockeneis |
| Regulatorischer Status: | CE-IVD |
| Detektionsplattform: | Illumina |
