Die Ganztranskriptom-RNA-Sequenzierung ermöglicht die Analyse von Fusionsgenen mit potenziellem klinischem Nutzen, die derzeit mit der begrenzten genomischen Abdeckung von gezielten NGS-Panels nicht nachgewiesen werden können. Darüber hinaus evaluieren einige klinische Krebslaboratorien ganze Transkriptom-Panels, um die diagnostische Ausbeute und den klinischen Nutzen für die Erstattung von NGS-basierten Tumor-Profiling-Tests zu verbessern. Der zunehmende Gehalt an Fusionsgenen und die höhere Nachweiseffizienz werden den Einsatz von Fusionsanalysen in klinischen NGS-Anwendungen erweitern. Am wichtigsten ist vielleicht, dass neue Therapien auf Fusionsgene als klinische Biomarker für die Behandlung verschiedener Krebsarten bei Erwachsenen und Kindern abzielen.