Das Seraseq® Solid Tumor CNV Mix Referenzmaterial enthält 12 klinisch relevante Kopienzahlvariationen/Copy Number Variations (CNVs), die mit soliden Tumoren assoziiert sind, und ist für die Anwendung mit Targeted Next Generation Sequencing (NGS) Assays formuliert, die Amplifikationen in menschlichen Proben nachweisen. Erhältlich mit +3, +6 oder +12 Gen Amplifikationslevels (copies). Seraseq® Solid Tumor CNV Mix besteht aus genomischer DNA, gereinigt aus GM24385 Zelllinie und biosynthetischen DNA-Konstrukten. Die 12 Zielgene, die in den Seraseq Solid Tumor CNV Mix Referenzmaterialien enthalten sind, sind die folgenden: AKT2, BRAF, EGFR, ERBB2, FGFR3, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, NTRK1, PIK3CA.