Das Seraseq®Trisomy 18-Referenzmaterial ist für die Verwendung mit Ganzgenom- oder gezielten Next Generation Sequencing (NGS)-Tests oder Microarray-Tests formuliert, die nach Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Chromosomenanomalien in zellfreier fetaler DNA (cfDNA) suchen. Das Seraseq Trisomie 18 Female - Matched Reference Material, das mit gematchtem (oder verwandtem) mütterlich-fötalem Ausgangsmaterial erstellt wurde, ist als Referenzmaterial für Forscher und NIPT-Labors (Non-Invasive Prenatal Testing) gedacht, um die Library Preparation, die Sequenzierung und die Nachweisleistung zu überwachen.