SeraCon I ist ein ideales negatives Verdünnungsmittel zur Verwendung in der Assayentwicklung und -herstellung. Das Produkt wird aus menschlichem Plasma formuliert, das in FDA-lizenzierten Einrichtungen gesammelt und gemäß den FDA-Richtlinien für virale Marker getestet wird. Das Plasma wird auf HBsAg, anti-HIV1/2, anti-HCV, HIV-1 RNA und HCV RNA getestet und als nicht reaktiv befunden. Die Spender werden gemäß den FDA-Richtlinien auf Syphilis getestet und für negativ befunden. Das Plasma wird in einer FDA-registrierten, ISO-zertifizierten 13485-Einrichtung aufbereitet und behält die Konsistenz von Gesamtprotein (>6,0g/dL) und Fibrinogen (<25 mg dl) von Charge zu Charge bei.