Zu den wichtigsten Merkmalen gehören: Männliche fötale DNA, die aus plazentaren Trophoblastzellen mit einer bestätigten Trisomie (unter exklusiver Lizenz) gewonnen und mit nicht verwandter mütterlicher DNA gemischt wird, die aus nicht schwangerer weiblicher DNA gewonnen wurde. Die Fragmentierung erfolgt auf eine Größenverteilung von ~170 bp, um mit der natürlichen cfDNA konsistent zu sein. Eine Probe mit Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13 für eine kosteneffektive Beurteilung. Angeboten in einem plasmartigen Vollprozessmaterial, das in der Lage ist, den gesamten Arbeitsablauf von der Extraktion bis zur Analyse zu beurteilen (identisch mit klinischen Proben). Mit digitaler PCR genau quantifizierte fetale Fraktionswerte (12% für jede Trisomie). Hergestellt in GMP-konformen und ISO 13485-zertifizierten Anlagen.